Validación y calificación de las instalaciones críticas para el sector Life Sciences, mediante una metodología propia fruto de más de 30 años de experiencia. Los técnicos de COMSA Bio&Pharma están especializados en la elaboración de protocolos e informes según las normas ISO, GMP (Good Manufacturing Practices de la industria farmacéutica), PICs (Pharmaceutical Inspector Convention Scheme), GLP (Good Laboratory Practices), FDA (Food and Drug Administration), Invima y MERCOSUR.